毡毛美洲茶素 | 25739-41-7

中文名称：毡毛美洲茶素
英文名称：Velutin
CAS No.：25739-41-7 分子式：C₁₇H₁₄O₆ 分子量：314.2895
植物源：紫珠
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芫花素 4',5-DIHYDROXY-7-METHOXYFLAVONE CAS No.：437-64-9

名称和标识符

Inchi	1S/C17H14O6/c1-21-10-6-12(19)17-13(20)8-14(23-16(17)7-10)9-3-4-11(18)15(5-9)22-2/h3-8,18-19H,1-2H3
InChIKey	ROCUOVBWAWAQFD-UHFFFAOYSA-N
SMILES	O1C(=C([H])C(C2=C(C([H])=C(C([H])=C12)OC([H])([H])[H])O[H])=O)C1C([H])=C([H])C(=C(C=1[H])OC([H])([H])[H])O[H]

别名信息

- 中文别名 -

毡毛美洲茶素 4',5-二羟基-3',7-二甲氧基黄酮

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- 英文别名 -

4H-1-Benzopyran-4-one,5-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methoxy- Velutin 5-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methoxychromen-4-one 5,4'-dihydroxy-7,3'-dimethoxyflavone chrysoeriol-7-methyl ether Flavoyadorigenin B luteolin 7,3'-dimethyl ether 4',5-Dihydroxy-3',7-dimethoxyflavone [ "4'", "5-Dihydroxy-3'", "7-dimethoxyflavone" ] 4' CT1Q4E0I0W 4H-1-Benzopyran-4-one, 5-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methyoxyphenyl)-7-methoxy- BDBM84983 LMPK12111053 4H-1-Benzopyran-4-one, 5-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methoxy- 5,4'-dihyd

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物化性质

计算特性

精确分子量	314.07900
同位素质量	314.079
同位素原子数量	0
氢键供体数量	2
氢键受体数量	6
重原子数量	23
可旋转化学键数量	3
复杂度	476
共价键单元数量	1
确定原子立构中心数量	0
不确定原子立构中心数量	0
确定化学键立构中心数量	0
不确定化学键立构中心数量	0
疏水参数计算参考值（XlogP）	2
拓扑分子极性表面积	85.2
分子量	314.29

实验特性

颜色与性状	Yellow powder
密度	1.402
沸点	567.5°C at 760 mmHg
闪点	213.1°C
折射率	1.645
PSA	89.13000
LogP	2.88840

海关数据

海关编码

2914509090

海关数据

中国海关编码：

2914509090

概述：

2914509090 含其他含氧基的酮. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装

Summary：

HS:2914509090 other ketones with other oxygen function VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

化合物 25739-41-7 合成路线共 4 条合成路线

1239-68-5

25739-41-7

4712-12-3

491-71-4

~5%


参考文献 :

Geiger, Hans; Casteele, Karel Vande; Sumere, Christiaan F. Van Zeitschrift fuer Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984 , vol. 39, # 3 p. 393 - 396
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25739-41-7

29080-58-8

855-97-0

~10%


1239-68-5

参考文献 :

Geiger, Hans; Casteele, Karel Vande; Sumere, Christiaan F. Van Zeitschrift fuer Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984 , vol. 39, # 3 p. 393 - 396