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醋酸去氧皮质酮 | 56-47-3

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中文名称:醋酸去氧皮质酮
英文名称:Deoxycorticosterone acetate
CAS No.:56-47-3 分子式:C23H32O4 分子量:372.4978
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名称和标识符
Inchi 1S/C23H32O4/c1-14(24)27-13-21(26)20-7-6-18-17-5-4-15-12-16(25)8-10-22(15,2)19(17)9-11-23(18,20)3/h12,17-20H,4-11,13H2,1-3H3/t17-,18-,19-,20+,22-,23-/m0/s1
InChIKey VPGRYOFKCNULNK-ACXQXYJUSA-N
SMILES O=C(C([H])([H])OC(C([H])([H])[H])=O)[C@@]1([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]2([H])[C@]3([H])C([H])([H])C([H])([H])C4=C([H])C(C([H])([H])C([H])([H])[C@]4(C([H])([H])[H])[C@@]3([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]21C([H])([H])[H])=O
别名信息
- 中文别名 -
醋酸去氧皮质酮 醋酸去氧皮甾酮 醋酸去氧皮质酮 USP标准品 醋酸去氧皮质酮标准品 醋酸脱氧皮甾酮 醋酸脱氧皮质酮 21-乙酸羟基孕酮 乙酸-11-脱氧皮质甾酮 乙酸脱氧皮质甾酮 Doca
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- 英文别名 -
21-(acetyloxy)-pregn-4-ene-3,20-dione Deoxycorticosterone acetate desoxycortone acetate DOC acetate [2-[(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate 3,20-Dioxopregn-4-en-21-yl acetate DEOXYCORTICOSTERONE ACETATE(RG) DESOXYCORTICOSTERONE ACETATE DOCA 11-Deoxycorticosterone acetate Cortexone acetate 11-Desoxycorticosterone acetate 21-Acetoxy-4-pregnene-3,20-dione 21-Hydroxy-4-pregnene-3,20-dione 21-acetate 4-Pregnen-21-ol-3,20-dione 21-acetate Percotol Decosteron Decosterone Syncortyl Sincortex Deoxycortone acetate Descorterone Primocort Dorcostrin Docaquosum Decostrate Cortivis Unidocan Syncorta Doxycamon Doxatone Cortiron Cortesan Descornaq Decorten Cortixyl Cortinaq Cortigen Cortifar Primocortan Ocritena Mincortid Krinocorts Desocort Decorton Cortenil Cortacet Cortate Arcort Syncort Steraq Ocriten Doca acetate B
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物化性质
 计算特性
精确分子量 372.23000
同位素质量 372.23006
同位素原子数量 0
氢键供体数量 0
氢键受体数量 4
重原子数量 27
可旋转化学键数量 4
复杂度 707
共价键单元数量 1
确定原子立构中心数量 6
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
疏水参数计算参考值(XlogP) 3.1
互变异构体数量 15
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 60.4
 实验特性
颜色与性状 不可用
密度 1.0415 (rough estimate)
熔点 156.0 to 162.0 deg-C
沸点 504.1°C at 760 mmHg
闪点 218 °C
折射率 175 ° (C=1, Dioxane)
溶解度 H2O: insoluble
PSA 60.44000
LogP 4.26670
溶解性 不可用
比旋光度 D20 +168 to +176° (dioxane)
Merck 2901
国际标准相关数据
EINECS 200-275-9
生产方法和用途
方法
黄体酮在四氢呋喃和甲醇混合溶液中与氧化钙和碘发生碘代反应,再与醋酸钾在无水丙酮中反应成酯,最后精制而得。
用途
生化研究,肾上腺皮质激素类药物,具有抗炎、抗过敏等作用。
羟孕酮琥酯钠的中间体。
参考资料
Reaxys RN 2570798
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