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橙黄决明素 | 67979-25-3

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中文名称:橙黄决明素
英文名称:Aurantio-obtusin
CAS No.:67979-25-3 分子式:C17H14O7 分子量:330.2889
植物源: 决明子  
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名称和标识符
Inchi 1S/C17H14O7/c1-6-4-7-11(17(24-3)12(6)19)14(21)10-8(13(7)20)5-9(18)16(23-2)15(10)22/h4-5,18-19,22H,1-3H3
InChIKey RNXZPKOEJUFJON-UHFFFAOYSA-N
SMILES O(C([H])([H])[H])C1=C(C(C([H])([H])[H])=C([H])C2C(C3=C([H])C(=C(C(=C3C(C=21)=O)O[H])OC([H])([H])[H])O[H])=O)O[H]
别名信息
- 中文别名 -
橙黄决明素 橙黄决明素(标准品) 1,3,7-三羟基-2,8-二甲氧基-6-甲基蒽-9,10-二酮 橙黄决明素对照品 橙黄决明素 植物提取物,标准品,对照品 橙黄决明素标准品 橙钝叶决明素
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- 英文别名 -
AURANTIO-OBTUSIN URANTIO-OBTUSIN 1,3,7-Trihydroxy-2,8-diMethoxy-6-Methyl-9,10-anthracenedione 1,3,7-Trihydroxy-2,8-dimethoxy-6-methylanthracene-9,10-dione Aurantioobtusin 9,10-Anthracenedione, 1,3,7-trihydroxy-2,8-dimethoxy-6-methyl- 9104AF API0008074 N2586 C17670 A14740 979A253 1,3,7-trihydroxy-2,8-dimethoxy-6-methylanthraquinone 1,3,7-trihydroxy-2,8
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物化性质
 计算特性
精确分子量 330.07400
同位素质量 330.07395278 g/mol
同位素原子数量 0
氢键供体数量 3
氢键受体数量 7
重原子数量 24
可旋转化学键数量 2
复杂度 521
共价键单元数量 1
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
疏水参数计算参考值(XlogP) 2.7
拓扑分子极性表面积 113
分子量 330.29
 实验特性
颜色与性状 Orange powder
PSA 113.29000
LogP 1.90440
安全信息 纠错
化合物 67979-25-3 合成路线 共 3 条合成路线
化合物详情(旧版)

物理化学性质

密度:1.51克/立方厘米的
闪点: 222.4℃
沸点:594.6°C(760 mmHg)
蒸汽压:9.8E-15mmHg(25℃)

决明橙黄素简介

决明子是豆科植物决明Cassia obtusifolia L.或小决明C. tora L.的成熟干燥种子。决明子是我国历史悠久的药用植物,最早《神农本草经》将决明子列为上品,称之“能治诸眼疾,久眼益精光,轻身。”决明子味甘、苦、咸,性微寒,善入肝、肾、大肠经,具有清肝明目、润肠通便的功效。决明子具有较好降血脂、降血压、抗氧化、抗衰老等疗效。现代药理学研究表明,决明子抑制血清胆固醇升高和动脉粥样硬化斑块的作用,降血脂效果显著,是国家卫生部公布的药食同源的物质之一

橙黄决明素的降血脂作用

低密度脂蛋白(LDL)是胆固醇在人体血清中的一个重要存在形式,位于细胞膜上的低密度脂蛋白受体(LDLR)吸收血液中的低密度脂蛋白,在调节低密度脂蛋白代谢和保持血液中胆固醇正常浓度方面起着非常重要的作用。抑制胆固醇合成的关键限速酶HMG2CoA还原酶可使细胞中胆固醇的浓度降低,从而启动LDLR基因的表达,达到间接降低血液中LDL浓度的作用。此外,通过直接激活LDLR基因的表达来吸收血液中的LDL被认为是一种更好的降低血液LDL浓度的途径。采用有效的降血脂药物在一定程度上可预防和治疗心脑血管疾病,目前临床常用的降脂药如他汀类和贝特类等长期使用对肝脏可产生一定的毒性作用,因此寻找安全、有效的降血 脂药物是广大医药研究工作者关注的一个热点[3] 。前期研究发现,橙黄决明素的毒性作用较小,小鼠口服给药量相当于决明子临床成人给药量的400,观察7天后,未见相关毒性。本研究表明橙黄决明素对低密度脂蛋白受体基因转录水平有增强作用,同时还具有降低脂肪乳剂所致高脂血症的作用,尤其对降低血清TCLDL2C的作用较为明显,这些研究结果表明,橙黄决明素有望开发成为安全有效的新型降血脂药物。

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