| 精确分子量 | 428.18400 |
| 同位素质量 | 428.18350323 g/mol |
| 同位素原子数量 | 0 |
| 氢键供体数量 | 0 |
| 氢键受体数量 | 7 |
| 重原子数量 | 31 |
| 可旋转化学键数量 | 7 |
| 复杂度 | 779 |
| 共价键单元数量 | 1 |
| 确定原子立构中心数量 | 2 |
| 不确定原子立构中心数量 | 0 |
| 确定化学键立构中心数量 | 1 |
| 不确定化学键立构中心数量 | 0 |
| 疏水参数计算参考值（XlogP） | 4.4 |
| 拓扑分子极性表面积 | 88.1Ų |
| 分子量 | 428.5 |
| PSA | 92.04000 |
| LogP | 4.47240 |
物理化学性质
沸 点：516.5°C at 760 mmHg
折 射 率：1.56
闪 光 点：221.4°C
密 度：1.22g/cm3
白花前胡丙素的简介
白花前胡为伞形科前胡属多年生草本植物，作为传统中药，具有宣散风热、止咳化痰的功效，常用于感冒、头痛、咳嗽、哮喘、胸闷的治疗。研究表明白花前胡丙素是白花前胡的主要有效成份。
白花前胡丙素的心血管保护作用
1、抗心肌缺血、抗心衰
实验发现，白花前胡丙素可明显保护该高血压模型大鼠心脏的收缩机舒张功能，增加冠脉流量，而且白花前胡丙素在降压及减轻左室肥厚的同时也降低了左室胶原含量，即改善了病理性心脏重构，这对高血压心肌重构及其并发症的防治有益。
2、扩血管、降血压
白花前胡丙素能明显降低麻醉犬椎动脉、冠脉、下肢血管助力，以降低椎动脉阻力作用最强。白花前胡丙素在降低血压时还可以防止主动脉肥厚。白花前胡丙素不仅具有钙拮抗剂的作用。而且对细胞信号转导也产生影响，改善钙代谢异常，增加血管平滑肌NO的释放。
综上所述，白花前胡丙素对心血管系统具有保护作用。它主要通过如下机制：（1）阻滞钙通道，解除冠脉痉挛，降低后负荷而降低心肌耗氧；同时限制了胞内限制了胞内及线粒体内钙聚集，保护线粒体功能。
（2）促钾通道开放，使细胞复极化加快，尤其是在缺血损伤和细胞内钙增加的情况下能抑制钙离子内流，减少细胞的兴奋性，直接引起血管平滑肌舒张和心肌耗氧量的降低
（3）通过对心肌细胞动作电位的影响防治因缺血等因素诱导的心率失常
（4）通过抗氧自由基和脂质过氧化作用维持心脏的氧化-还原体系的平衡，减少脂质过氧化。
白花前胡丙素在我国资源丰富，无论是传统医学还是现代药理学研究均表明其具有较强的生物活性，尤其是在心血管方面的降压、抗心衰、抗心肌缺血等作用明显，因此，进一步深入研究其作用机制，明确临床适应症，将对疾病的预防和治疗产生积极意义并发挥出较大的经济效益。
