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| Inchi | 1S/C43H66N12O12S2/c1-5-22(4)35-42(66)49-26(12-13-32(45)57)38(62)51-29(17-33(46)58)39(63)53-30(20-69-68-19-25(44)36(60)50-28(40(64)54-35)16-23-8-10-24(56)11-9-23)43(67)55-14-6-7-31(55)41(65)52-27(15-21(2)3)37(61)48-18-34(47)59/h8-11,21-22,25-31,35,56H,5-7,12-20,44H2,1-4H3,(H2,45,57)(H2,46,58)(H2,47,59)(H,48,61)(H,49,66)(H,50,60)(H,51,62)(H,52,65)(H,53,63)(H,54,64)/t22-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,35-/m0/s1 |
| InChIKey | XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N |
| SMILES | S1C([H])([H])[C@@]([H])(C(N2C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]2([H])C(N([H])[C@]([H])(C(N([H])C([H])([H])C(N([H])[H])=O)=O)C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])=O)=O)N([H])C([C@]([H])(C([H])([H])C(N([H])[H])=O)N([H])C([C@]([H])(C([H])([H])C([H])([H])C(N([H])[H])=O)N([H])C([C@]([H])([C@@]([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])[H])N([H])C([C@]([H])(C([H])([H])C2C([H])=C([H])C(=C([H])C=2[H])O[H])N([H])C([C@]([H])(C([H])([H])S1)N([H])[H])=O)=O)=O)=O)=O |
| BRN | 3586108 |
| 精确分子量 | 1006.44000 |
| 同位素原子数量 | 0 |
| 氢键供体数量 | 12 |
| 氢键受体数量 | 15 |
| 重原子数量 | 69 |
| 可旋转化学键数量 | 17 |
| 复杂度 | 1870 |
| 共价键单元数量 | 1 |
| 确定原子立构中心数量 | 9 |
| 不确定原子立构中心数量 | 0 |
| 确定化学键立构中心数量 | 0 |
| 不确定化学键立构中心数量 | 0 |
| 疏水参数计算参考值（XlogP） | -2.6 |
| 互变异构体数量 | 1001 |
| 表面电荷 | 0 |
| 拓扑分子极性表面积 | 450 |
| 颜色与性状 | 冻干的粉末 |
| 密度 | 1.27 g/cm3 |
| 熔点 | 192-194°C |
| 沸点 | 1533.3°C at760mmHg |
| 闪点 | 881.1°C |
| 折射率 | 1.554 |
| 水溶性 | Soluble in water. |
| 储存条件 | 2-8°C |
| PSA | 450.13000 |
| LogP | 1.55630 |
| 蒸气压 | 0mmHg at 25°C |
| 溶解性 | 易溶于水，溶于丙酮、丁醇和稀醋酸，不溶于乙醚和石油醚 |
| Fluka | 3-8-10-23 |
| 比旋光度 | D22 -26.2° (c = 0.53) |
| Merck | 13,7049 |
| 信号词 | Warning |
| 危害声明: | H315; H319; H335 |
| 警示性声明: | P261; P264; P271; P280; P302+P352; P304+P340; P305+P351+P338; P312; P321; P332+P313; P337+P313; P362; P403+P233; P405; P501 |
| 危险品运输编号 | 3249 |
| WGK Germany: | 3 |
| 危险类别码: | R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。 |
| 安全说明: | S26; S36 |
| FLUKA BRAND F CODES | 3-8-10-23 |
| RTECS号 | RS7534000 |
| 危险品标志: |
Xi 
|
| HazardClass | 6.1 |
| 包装等级 | II |
| 包装类别 | II |
| 风险术语 | R36/37/38 |
| 安全术语 | 6.1(a) |
| 危险等级 | 6.1(a) |
| PackingGroup | II |
| EINECS | 200-048-4 |
| 方法 | 方法一、提取法(我国目前采用方法，纯度较低，但成本低)缩宫素液的提取取后叶干粉100g，石英粉30g放人球磨机中，加入蒸馏水，同法提取四次。加入蒸馏水的量依次为1.4L两次，1.3L两次。每次提取45min，离心，收集液体，残渣再进行提取。合并四次提取液，即得缩宫素液。后叶干粉[水，球磨机]→缩宫素提取液层析分离将事先处理好的人造沸石1500g，加入20L的0.25%乙酸溶液，搅拌后倒人交换柱中，待乙酸液下降至沸石表面以上2-3cm处时，即加入提取液，于适当流速下收集白色浑浊液(主要含缩宫素，因其pI7.7，而加压素pI10.9，易成为正离子而被吸附)。当提取液液面下降到沸石表面时，立即加入蒸馏水，继续收集浑浊液，直到流尽为止。将浑浊液用冰醋酸调pH为3.5，于水浴迅速加热至95℃保持3min，迅速冷却并冷藏过夜。缩宫素提取液[HAc,人造沸石柱]→浑浊液[HAc,加热]→分离液吸附、洗脱次日，将冷藏液过滤，滤液在搅拌下加入10%皂土浆(每100ml加3ml)，搅拌1h吸附，离心。上清液用磺基水杨酸试液检查，不发生沉淀为吸附完全。若不完全，再次吸附，合并两次皂土浆沉淀。皂土用1%乙酸分四次洗脱(分别为1.6L、1.4L、1.2L、0.8L)，每次的洗脱液加热到80℃时加入三氯叔丁醇，再升温至95℃，速冷至25℃，过滤或离心，合并四次滤液，检测效价和加压素限度。冷藏液[过滤]→滤液[皂土浆]→吸附物[1%HAc]→洗脱液缩宫素注射液的制备将测得的合格缩宫素液，稀释到5U/ml或10U/ml，经4号或5号垂熔漏斗过滤，灌封，100℃流通蒸气灭菌30min，即得成品。缩宫素液（测定合格）[过滤灌封，灭菌]→缩宫素注射液。注：人造沸石处理新沸石经60-80目筛后，每500g加2L蒸馏水，氢氧化钠调至pH9，保持半小时，倾去上清液，再加水2L，调至pH9，再倾去上清液，加水，搅拌并加稀硫酸使pH下降到5.8-6搅拌半小时，倾去上清液，再每次用儿水，反复洗7-8次。加水1L和稀硫酸，搅拌半小时，倾去上清液，用水洗至pH7，滤干，干燥备用。人造沸石的再生将人造沸石用蒸馏水洗2次，然后加1.5L的水(按沸石500g计算)和氯化钠150g搅拌2h，洗涤除去加压素，再用蒸馏水洗到无氯离子为止。加适量水，用氢氧化钠调节pH至9，搅拌半小时，倾去上清液，用蒸馏水洗涤，以硫酸调节pH至5.5-6，再用水洗至近中性，滤干，在105℃烘干备用。用前加适量水，并用冰醋酸调节，搅拌浸泡。10%皂土浆的制备按皂土质量与水的体积比为110的比例混合，研磨约1h，并在研磨中用乙酸调节pH稳定在3.5，放置冰箱中备用。方法二、化学合成法先从苄氧碳酰亮氨酸对硝基苯酯合成7肽酰胺(3-9段)，再合成苄氧羰酰-S-苄基半胱·酪氨酰叠氮(1-2段)，第三步合成缩宫素。 |
| 用途 | 本品能从口腔黏膜吸收，并选择性地作用于子宫平滑肌，促使子宫收缩。适用于催生及阵痛迟缓。效果与静滴后叶催产素相同。对于骨盆狭窄、有子宫手术史(包括剖腹产)、阵痛过度亢进、产道受阻、胎盘早剥、严重妊娠中毒产妇禁用。 子宫收缩药。用于引产、催产、产后及流产后因宫缩无力等引起的子宫出血。滴鼻可促使排乳。不良反应和禁忌：分娩时，明显头盆不称、脐带先露或脱垂、完全性前置胎盘、骨盆过窄、宫缩过强禁用。胎盘早剥、心脏病、子宫过大、孕妇超过35岁、有剖腹产史、子宫肌瘤剔除术史及臀位产者慎用。骶管阻滞时用缩宫素，可发生严重的高血压，甚至脑血管破裂。不能与去甲肾上腺素合在同一溶液内注射。与水解蛋白有配伍禁忌。 子宫收缩药。适用于催产、引产、加强子宫收缩、减少产后流血、子宫复旧等。 |
| Beilstein | 3586108 |
催产素物理化学性质
密度：1.27 g/cm3
熔点： 192-194 °C
沸点： 1533.3°C at 760 mmHg
闪点： 881.1°C
蒸汽压： 0mmHg at 25°C
催产素产品用途
子宫收缩药。用于引产、催产、产后及流产后因宫缩无力等引起的子宫出血。滴鼻可促使排乳。
不良反应和禁忌：分娩时，明显头盆不称、脐带先露或脱垂、完全性前置胎盘、骨盆过窄、宫缩过强禁用。胎盘早剥、心脏病、子宫过大、孕妇超过35岁、有剖腹产史、子宫肌瘤剔除术史及臀位产者慎用。骶管阻滞时用缩宫素，可发生严重的高血压，甚至脑血管破裂。不能与去甲肾上腺素合在同一溶液内注射。与水解蛋白有配伍禁忌。
催产素生产方法
缩宫素液的提取 取后叶干粉100g，石英粉30g放人球磨机中，加入蒸馏水，同法提取四次。加入蒸馏水的量依次为1.4L两次，1.3L两次。每次提取45min，离心，收集液体，残渣再进行提取。合并四次提取液，即得缩宫素液。
后叶干粉[水，球磨机]→缩宫素提取液
层析分离 将事先处理好的人造沸石1500g，加入20L的0.25%乙酸溶液，搅拌后倒人交换柱中，待乙酸液下降至沸石表面以上2-3cm处时，即加入提取液，于适当流速下收集白色浑浊液(主要含缩宫素，因其pI7.7，而加压素 pI10.9，易成为正离子而被吸附)。当提取液液面下降到沸石表面时，立即加入蒸馏水，继续收集浑浊液，直到流尽为止。将浑浊液用冰醋酸调pH为3.5，于水浴迅速加热至95℃保持3min，迅速冷却并冷藏过夜。
缩宫素提取液[HAc, 人造沸石柱]→浑浊液[HAc, 加热]→分离液
吸附、洗脱 次日，将冷藏液过滤，滤液在搅拌下加入10%皂土浆 (每100ml加3ml)，搅拌1h吸附，离心。上清液用磺基水杨酸试液检查，不发生沉淀为吸附完全。若不完全，再次吸附，合并两次皂土浆沉淀。皂土用1%乙酸分四次洗脱(分别为1.6L、1.4L、1.2L、0.8L)，每次的洗脱液加热到80℃时加入三氯叔丁醇，再升温至95℃，速冷至25℃，过滤或离心，合并四次滤液，检测效价和加压素限度。
冷藏液[过滤]→滤液[皂土浆]→吸附物[1% HAc]→洗脱液
缩宫素注射液的制备 将测得的合格缩宫素液，稀释到5U/ml或10U/ml，经4号或5号垂熔漏斗过滤，灌封，100℃流通蒸气灭菌30min，即得成品。
缩宫素液（测定合格）[过滤灌封，灭菌]→缩宫素注射液。
注：人造沸石处理 新沸石经60-80目筛后，每500g加2L蒸馏水，氢氧化钠调至pH9，保持半小时，倾去上清液，再加水2L，调至pH9，再倾去上清液，加水，搅拌并加稀硫酸使pH下降到5.8-6搅拌半小时，倾去上清液，再每次用儿水，反复洗7-8次。加水1L和稀硫酸，搅拌半小时，倾去上清液，用水洗至pH7，滤干，干燥备用。
人造沸石的再生 将人造沸石用蒸馏水洗2次，然后加1.5L的水(按沸石500g计算)和氯化钠150g搅拌2h，洗涤除去加压素，再用蒸馏水洗到无氯离子为止。加适量水，用氢氧化钠调节pH至9，搅拌半小时，倾去上清液，用蒸馏水洗涤，以硫酸调节pH至5.5-6，再用水洗至近中性，滤干，在105℃烘干备用。用前加适量水，并用冰醋酸调节，搅拌浸泡。
10%皂土浆的制备 按皂土质量与水的体积比为1:10的比例混合，研磨约1h，并在研磨中用乙酸调节pH稳定在3.5，放置冰箱中备用。
方法二、化学合成法
先从苄氧碳酰亮氨酸对硝基苯酯合成7肽酰胺(3-9段)，再合成苄氧羰酰-S-苄基半胱·酪氨酰叠氮(1-2段)，第三步合成缩宫素。
催产素上下游产品信息
上游原料：二氧化硅-->膨润土-->沸石-->5-磺基水杨酸-->分离液-->加压素
下游产品：神经垂体素
催产素化学品安全说明书(MSDS)
【吸入】
避免进一步吸入接触。如果发生神志不清，应立即就医。如果呼吸停止，用口对口人工呼吸。
【皮肤】
脱去污染的衣着，用肥皂和水彻底清洗接触部位。如果刺激或疼痛感仍然存在，医生应检查区域。
【眼睛】
用大量的温水冲洗眼睛暴露在至少15分钟。如果持续红肿，疼痛，肿胀，流泪，畏光，病人应被视为医疗保健设施。
【用法】
服药。沉淀和正常分娩和加速子宫复旧。为了提高乳失望。疼痛缓解。
【呼吸器】
使用NIOSH / MSHA认可的呼吸器，适用于暴露的关注。
【个人防护】
避免接触皮肤和眼睛。戴防护眼镜（脸遮阳帽或护目镜），如果眼睛不慎接触可发生。
催产素储运特性
【贮藏】
贮存在低于25℃的容器应始终保持关闭，存储和适当的标签。只存放在原来的容器中。
