Inchi | 1S/C2H7NO3S/c3-1-2-7(4,5)6/h1-3H2,(H,4,5,6) |
InChIKey | XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | S(C([H])([H])C([H])([H])N([H])[H])(=O)(=O)O[H] |
BRN | 1751215 |
精确分子量 | 125.01500 |
同位素质量 | 125.014664 |
同位素原子数量 | 0 |
氢键供体数量 | 2 |
氢键受体数量 | 4 |
重原子数量 | 7 |
可旋转化学键数量 | 2 |
形式电荷 | 0 |
复杂度 | 120 |
共价键单元数量 | 1 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
功能3d受体数量 | 3 |
功能3d阴离子数量 | 1 |
构象异构体抽样RMSD | 0.4 |
CID构象异构体数量 | 3 |
有效转子数量 | 2 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | -4.1 |
互变异构体数量 | 无 |
功能3d阳离子数量 | 1 |
表面电荷 | 0 |
功能3 d供体数量 | 1 |
拓扑分子极性表面积 | 88.8 |
分子量 | 125.15 |
拓扑极表面积 | 88.8 |
同位素原子计数 | 0 |
颜色与性状 | 白色结晶或结晶性粉末 |
密度 | 1.00 g/mL at 20 °C |
密度 | Density = 1.7 g/cu cm |
熔点 | >300 °C (lit.) |
沸点 | It decomposes before reaching boiling point (325ºC) |
折射率 | 1.5130 (estimate) |
PH值 | 4.5-6.0 (25℃, 0.5M in H2O) |
溶解度 | H2O: 0.5 M at 20 °C, clear, colorless |
水溶性 | 5-10 g/100 mL at 23.5 ºC |
稳定性 | Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. |
PSA | 88.77000 |
LogP | 0.61400 |
气味 | Odorless |
FEMA | 3813 |
蒸气压 | 1.7X10-7 mm Hg at 25 °C (est) |
溶解性 | 易溶于水,不溶于乙醇、乙醚和丙酮。 |
敏感性 | 对湿度敏感 |
酸度系数(pKa) | 1.5(at 25℃) |
Merck | 9074 |
EINECS | 4721 |
MDL | MFCD00008197 |
海关编码 | 29211980 |
海关数据 |
中国海关编码:2921199090概述:2921199090 其他无环单胺及其衍生物及其盐。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:30.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途 Summary:2921199090 other acyclic monoamines and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0% |
生产方法 | 工业获取牛磺酸有三种途径。 一,从海洋动物中提取 陆地动物的肝脏中含有较丰富的牛磺酸,特别是牛的胆汁中的含量高。海洋动物如鱿鱼、乌贼、鱼类、贝类等体内含有较多的牛磺酸。
二,从条斑紫菜中提取 三,化工合成
1,盐酸酯化法 2,硫酸酯化法
2-氨基乙基硫酸氢酯的合成 在500mI。烧瓶中加入乙醇胺(36.6g,0.6mo1)和甲苯(100mL),在水浴冷却及搅拌下滴加98%的硫酸(61.4g,0.626m01),约需50min滴完;再加人十六烷基三乙基氯化铵(1.4g,0.0039mol,CTC),加热回流1.5~2h,分离出理论量的水(约11mL);经冷却、过滤、洗涤、干燥得2-氨基乙基硫酸氢酯83g(mp273~279℃),收率98.1%。 3,二氯亚砜法
在60℃下乙醇胺盐酸盐与SOCl按化学计量反应7h,得2-氯乙醇胺盐酸盐,产率99%。如用350mL37%的盐酸与溶于800mL甲苯中的244g乙醇胺反应,110℃共沸除去水分,冷却至50℃,加入3.2g NH4C1催化剂,然后滴加以14mLSOCl2,生成2-氯乙醇胺盐酸盐。 4,二溴乙烷或二氯乙烷与亚硫酸钠反应}后再与氨作用而成。 5,2-氨基乙醇与硫酸酯化后(或溴化后),加亚硫酸钠还原而成。 6,将2-溴乙磺酸钠与浓氨水配成溶液蒸发至干并加热除去最后的水分。将残余物溶于热水,加入95%乙醇,结晶出牛磺酸,再用80%乙醇重结晶即得成品,收率50%左右。 7,乙醇胺法 乙醇胺与盐酸反应生成氢氯化-β-氯乙胺,再经磺化、酸化、提纯而得。3.丙烯酰胺法由丙烯酰胺与亚硫酸氢钠磺化生成β-磺酸丙酰胺盐,然后用次氯酸钠进行氧化和重排而得。工业生产用乙醇胺与硫酸反应得到2-氨基乙基硫酸酯,再与亚硫酸钠反应生产牛磺酸。 |
用途 | 一,用于治疗感冒、发烧、神经痛、扁桃体炎、支气管炎、风湿性关节炎以及药物中毒等疾病。 二,牛黄酸虽不是构成蛋白质的氨基酸,但分布很广,是动物体生长发育所必须的氨基酸,对促幼龄的生长发育有很重要的作用。 三,牛磺酸虽不是构成蛋白质的氨基酸,但分布很广,是人体生长发育所必需的氨基酸,对促进儿童,尤其是婴幼儿大脑等重要器官的生长发育有很重要的作用。我国规定可用于儿童口服液,最大用量4.0~8.0g/kg;在婴幼儿食品、乳制品及谷类制品中使用量为0.3~0.5g/kg;在饮液和乳饮料中使用量为0.1~0.5g/kg。 四,营养强化剂(尤适用于非母乳喂养者,因母乳中含3.3~6.2mg/100ml,牛乳仅0.7mg/100m1)。 五,大量用于医药工业、食品工业,也用于洗涤剂工业和荧光增白剂的生产中。此外还用于其他有机合成和生化试剂。适用于感冒、发热、神经疼、扁桃体炎、支气管炎等。 六,生化研究。有机合成。润湿剂。 |
Beilstein | 1751215 |
Reaxys RN | 1751215 |
牛磺酸分子结构数据
1、摩尔折射率:25.27
2、摩尔体积(m3/mol):83.7
3、等张比容(90.2K):129.4
4、表面张力(dyne/cm):68.1
5、极化率(10-24cm3):10.02